Що таке порушення хромосоми 9?
Трисомія 9p є рідкісне хромосомне захворювання, при якому частина 9-ї хромосоми з’являється три рази (трисомія), а не двічі в клітинах тіла. Трисомія може включати частину короткого плеча (9p), усе коротке плече або коротке плече та частину довгого плеча (9q) хромосоми 9.
Перицентрична інверсія хромосоми 9 (inv[9][p11q13]) — це хромосомна зміна, яка часто спостерігається у людей, через її структурну організацію, що робить її більш схильною до розривів.
Вчені виявили, що генетичний матеріал дев’ятої хромосоми був пов’язаний із особливостями BPD, розладом, який характеризується всеосяжною нестабільністю настрою, міжособистісних стосунків, самооцінки та поведінки, і може призвести до суїцидальної поведінки, зловживання психоактивними речовинами та невдалих стосунків.
Кажуть, що люди з розривом у цій області, який видаляє так звану «критичну область» на 9p22-3, мають 9p- або синдром Альфі, названий на честь генетика, який першим визначив групу людей зі схожими рисами та цією специфічною втратою 9p.
На хромосомі 9 знаходяться групи крові – the А, Б, О групи крові, які мають відношення до переливання крові. Чому люди різні? Деякі люди мають кров А, деякі люди мають кров B, деякі люди мають кров O.