Що таке судомний розлад Расмуссена?
Енцефаліт Расмуссена (РЕ) є дуже рідкісний стан, який включає тривале погіршення запалення (енцефаліту) однієї півкулі (половини) вашого мозку. Інша назва – синдром Расмуссена. Це запалення призводить до частих нападів (епілепсії) і прогресуючого та постійного пошкодження мозку.
Точна причина цього розладу невідома. Дві основні ідеї полягають у тому, що запалення мозку може бути реакцією на чужорідний антиген (інфекція) або аутоімунним захворюванням, обмеженим однією стороною мозку, що призводить до пошкодження мозку.
Синдром Расмуссена є рідко летальний результат, але його наслідки можуть бути руйнівними. Судоми, як правило, невпинні, і часто супроводжуються слабкістю та психічними розладами. КТ і МРТ головного мозку показують ознаки повільної втрати (атрофії) речовини мозку.
Зазвичай починається синдром Расмуссена від 1 до 14 років. Судоми часто є першим симптомом. Слабкість та інші неврологічні проблеми, інтелектуальні функції (включаючи пам’ять і іноді мову) часто починаються через 1–3 роки після початку нападів.
Ліки. Більшість ліків проти судом виявилися неефективними для контролю ефектів енцефаліту Расмуссена. однак, аутоімунні ліки можна спробувати уповільнити пошкодження мозку, включаючи стероїди, імуноглобулін і такролімус. Хірургія: хірургічне втручання для лікування енцефаліту Расмуссена може бути варіантом.
Для більшості людей енцефаліт Расмуссена є найважчим протягом перших восьми-12 місяців після його початку. Після цього прогресування стану сповільнюється або припиняється. але неврологічне пошкодження є постійним.