Яка інша назва HMWK?
Високомолекулярний кініноген, також відомий як Фактор Фіцджеральда, фактор Вільямса та фактор Флоужака, вперше описаний у 1975 році. 146. Дефіцит кініногену з високою молекулярною масою передається аутосомно-рецесивним шляхом. Особи з цим дефіцитом мають тривалий РТТ без аномалій кровотечі.
Високомолекулярний кініноген (HMWK або HK) є циркулюючий білок плазми, який бере участь в ініціації згортання крові та у виробленні вазодилататора брадикініну через калікреїн-кінінову систему.
Кластер диференціювання (CD81) – це тип білка, який кодується геном CD81. Крім того, CD81 також відомий під іншими назвами, такими як Мішень антипроліферативного антитіла 1 (TAPA-1) і тетраспаніну-28 (TSPAN28).
Відтоді CXCL1 функціонує під двома назвами: MGSA та регульований ростом (або пов’язаний) онкоген (GRO) [8,9,10]. На початку 1990-х років було ідентифіковано ще два хемокіни, які були дуже схожі на GRO [11]. Вони були названі GRO-β і GRO-γ, тепер відомі як CXCL2 і CXCL3 [12].
Фактор згортання крові X, або фактор Стюарта-Прауера, є вітамін К-залежною сериновою протеазою, яка служить першим ферментом у загальному шляху утворення тромбу. Дефіцит фактора Х – це захворювання, яке може бути спадковим або набутим. Цей розлад є одним із найрідкісніших у світі факторів дефіциту.