Яка різниця між DMEM F12 і DMEM з високим вмістом глюкози?
DMEM/F12 є багатшим і складнішим носієм, ніж DMEM. Буфер HEPES також може бути включений до складу в кінцевій концентрації 15 мМ, щоб компенсувати втрату буферної ємності, яка виникає внаслідок видалення сироватки.
Лише DMEM багате поживними речовинами, такими як амінокислоти та вітаміни, тоді як середовище F12 від Ham містить більшу різноманітність компонентів. Таким чином, DMEM F12 є більш складним середовищем, ніж DMEM, включаючи багато додаткових факторів (наприклад, цинк, тимідин), які, як правило, не зустрічаються в більш стандартних складах базальних середовищ.
Для більшості клітин я міг би легко замінити DMEM і F12, оскільки вони дуже схожі за складом. Однак F12 містить кальцій, тому якщо ваші клітини не мають специфічної сигналізації кальцію, вони, швидше за все, поводитимуться так само.
DMEM і F12 часто змішують, щоб поєднати вищі концентрації компонентів у DMEM із ширшим спектром інгредієнтів Ham's F12. Наприклад, додавання Ham's F12 забезпечує такі компоненти, як біотин, путресцин, ліпоєва кислота, гліцин, пролін, мідь і цинк, яких немає в DMEM.
Удосконалений DMEM/F-12 (модифіковане середовище Дульбекко Ігла/Хем F-12) є широко використовуваним базальним середовищем, яке дозволяє культивувати клітини ссавців зі зниженим додаванням фетальної бичачої сироватки (FBS). У порівнянні з класичним DMEM/F-12, добавку сироватки можна зменшити на 50–90% без зміни швидкості росту чи морфології.
Удосконалені базальні середовища DMEMF12, що використовуються в композиціях середовищ з низьким вмістом сироватки або без сироватки, включаючи культури стовбурових клітин і 3D-органоїдних клітинних культур. EmbryoMax DMEM/F12 з L-глутаміном, без HEPES доступний у форматі 500 мл і може використовуватися для звичайне використання культури ембріональних стовбурових клітин миші.