Яка виживаність при гострій інтерстиціальній пневмонії?
Смертність > 50%; більшість пацієнтів помирають протягом 6 місяців після звернення, і смерть зазвичай настає внаслідок дихальної недостатності (1). Пацієнти, які пережили початковий гострий епізод, можуть повністю відновити легеневу функцію, хоча хвороба може рецидивувати.
Для людей з найважчими формами інтерстиціального захворювання легенів, які швидко погіршуються, очікувана тривалість життя становить приблизно 3-5 років після встановлення діагнозу.
Перспектива/прогноз Вам може знадобитися приймати ліки та спостерігати у свого лікаря протягом кількох місяців, щоб вилікуватися. Фіброзний NSIP спричиняє незворотні пошкодження ваших легенів, які з часом можуть погіршуватися. Більшість людей з фіброзним NSIP живуть від шести до 14 років після встановлення діагнозу.
Приблизно у 30–40 % людей із ІЗЛ розвивається прогресуючий легеневий фіброз, який зазвичай викликає дихальну недостатність і пов’язаний із середньою виживаністю приблизно 2,5-3,5 роки.
АІП діагностується лише після виключення іншої етіології дифузного альвеолярного крововиливу. Специфічного лікування AIP не існує. Керівництво переважно підтримує.
Прогноз інтерстиціальної пневмонії (ІПН) невтішний, с короткострокові показники смертності перевищують 50% у більшості зареєстрованих серій. У більшості пацієнтів UIP має прогресуючий перебіг із середнім виживанням з моменту встановлення діагнозу приблизно 3 роки.