Прості поради та рекомендації

Кожна десята дитина має певну інвалідність; ймовірність виключення для них набагато вища.10 листопада 2021 р

Оскільки ймовірність того, що яйцеклітина містить додаткову копію хромосоми 21, значно зростає з віком жінки, Жінки похилого віку мають набагато більше шансів народити дитину з синдромом Дауна, ніж жінки молодшого віку.

Скринінгові тести на вроджені дефекти включають аналізи крові та УЗД. Аналізи крові використовуються для визначення кількості певних речовин у крові. Лікар використовує УЗД, щоб виявити певні зміни у дитини.

Якщо носієм є батько, ризик становить майже 3 відсотки, якщо носієм є мати, ризик становить майже 12 відсотків.. У всіх випадках синдрому Дауна, але особливо у випадках транслокаційної трисомії 21, важливо, щоб батьки мали генетичне керівництво для визначення ризику.

INEGI класифікує причини на чотири основні групи:

• При народженні.
• Через хворобу.
• Випадково.
• Через похилий вік.

Синдром Дауна, також званий трисомією 21, виникає випадково, не можна запобігти і це не викликано тим, що батьки зробили або не змогли зробити.