Який поліпозний синдром найчастіше зустрічається?
Сімейний аденоматозний поліпоз (FAP) успадковується за аутосомно-домінантним типом і є найпоширенішим синдромом поліпозу кишечника з приблизною частотою 1:13 000 пологів. 23 лютого 2024 р.
Без хірургічного лікування ймовірність розвитку колоректального раку становить майже 100% для людей з класичним ФАП. У середньому людям із класичним ФАП, які не лікуються, колоректальний рак діагностують у віці 39 років. Ослаблений ФАП, або AFAP, є менш важким, ніж класичний ФАП.
Наявність системного процесу, який сприяє розвитку численних шлунково-кишкових поліпів, називається «поліпозом».. Синдроми спадкового поліпозу шлунково-кишкового тракту становлять приблизно 1% усіх випадків колоректального раку та пов’язані з широким спектром позаободових пухлин.
Загалом очікувана тривалість життя пацієнтів, які не піддаються колектомії, становить приблизно 42 роки. Для пацієнтів, яким виконано колектомію, очікувана тривалість життя дорівнює тривалості життя пацієнта без FAP.
Лікування сімейного аденоматозного поліпозу: хірургічне. Якщо у вас є поліпи, то найкращий спосіб дій колоректальна хірургія. Повне видалення раку полегшить ваші симптоми та дасть вам найкращі шанси на одужання. Видалення товстої кишки – єдиний спосіб запобігти розвитку колоректального раку.
Синдром ювенільного поліпозу (JPS) може вразити будь-кого, оскільки генетична мутація викликає стан. Слово «ювенільний» відноситься до того, як поліпи виглядають під мікроскопом, а не до віку людей, які отримують це захворювання. однак, у більшості людей симптоми JPS розвиваються до 20 років.