Яка активність p38 MAPK?
Сімейство p38 (α,β,γ,δ) є активується як стресом, так і мітогенними стимулами залежно від клітини, і певні ізоформи можуть прямо чи опосередковано націлюватися на білки для контролю до/після транскрипції. p38 MAPK також мають здатність активувати інші кінази і, отже, регулювати численні клітинні відповіді. 1 січня 2005 р.
Фосфорилювання фактора транскрипції за допомогою p38 часто залежить від стимулу та типу клітини відіграє важливу роль у відповіді клітин на запалення, пошкодження ДНК, метаболічний стрес і багато інших стресів 62–76. Вплив p38 на транскрипцію, здається, становить основну частину відповідей p38 на стресові стимули.
P38 мітоген-активована протеїнкіназа (MAPK) є проапоптотичним і прозапальним білком, який активується у відповідь на клітинний стрес. Хоча відомо, що р38 активується у відповідь на церебральну ішемію, точна роль р38 та його ізоформ у спричиненому ішемією апоптозі нейронів залишається неясною.
Багато досліджень виявили центральну роль p38 MAPK у пластичності нейронів і регуляції довгострокових змін у синаптичній ефективності, таких як довготривале потенціювання (LTP) і довгострокова депресія (LTD). Однак p38 MAPK класично відомий як елемент, що реагує на стимули стресу, включаючи нейрозапалення.
стор.38 впливає на прогресування G2. Активований стресом p38 також запобігає переходу клітинного циклу від фази G2 до фази M через механізми контрольних точок у фазі G2. Контрольна точка G2/M є комплексною регуляторною контрольною точкою, яка забезпечує усунення пошкоджень або дефектів ДНК під час реплікації ДНК перед початком мітозу.
Регуляція клітинного циклу p38 MAPK Особливо важливою є здатність p38 до контролювати прогресування клітинного циклу, що має вирішальне значення для клітинного гомеостазу. p38 регулює проліферацію як на фазах G1/S, так і на G2/M клітинного циклу шляхом активації відповідей контрольних точок [63].