Як по-іншому називають синдром Снеддона?
Синдром Снеддона (СС) — рідкісна незапальна тромботична васкулопатія, що характеризується поєднанням цереброваскулярного захворювання з ліведо рацемозою.
:820. Синонім(и): синдром Ермана-Снеддона. Рацемоза ливедо – синдром порушення мозкового кровообігу.
Дослідники не знають, що викликає синдром Снеддона (тому його називають ідіопатичним). Він неодноразово з’являвся в деяких сім’ях, тому може мати генетичний компонент. У деяких випадках синдром Снеддона виникає разом з деякими аутоімунними захворюваннями. Аутоімунні захворювання виникають, коли ваш організм атакує сам себе.
Інші тканини, уражені аномальним запаленням, можуть включати шкіру, шлунково-кишкову систему, печінку, нирки та нервову систему. Залежно від тяжкості та локалізації запалення розлад може спричинити інвалідність або бути небезпечним для життя.
Термінологія livedo reticularis може включати: Cutis marmorata: фізіологічний, змінне ливедо. Cutis marmorata telangiectatica congenita: вроджена форма стійкого ливедо. Первинне сітчасте ливедо: доброякісна форма ливедо невідомої причини.
СС зустрічається дуже рідко, вражаючи лише 4 на кожен 1 мільйон людей щороку. Захворювання частіше виникає у жінок у віці від 20 до 42 років. Репродуктивні гормони, оральні контрацептиви та високий кров'яний тиск пов'язують із захворюванням.
розлад, що характеризується тріадою генералізоване сітчасте ливедо, гіпертензія та неврологічні симптоми. Неврологічних симптомів багато і включають транзиторні ішемічні атаки, інсульти та деменцію.Синдром вперше був описаний у 1907 році1, а пізніше в 1965 році був визнаний окремою формою.