Який гістіоцитоз найчастіше зустрічається?

2024 admin 0 Comments

Клітина Лангерганса

Клітина Лангерганса

Клітина Лангерганса (КЛ) – це резидентний макрофаг шкіри, який колись вважався резидентною дендритною клітиною. Ці клітини містять органели, які називаються гранулами Бірбека. Вони присутні у всіх шарах епідермісу і найбільш помітні в остистому шарі.

https://en.wikipedia.org › wiki › Лангергансова_клітина

гістіоцитоз є найпоширенішим типом гістіоцитарний

гістіоцитарний

Гістіоцит є тканинний макрофаг або дендритна клітина (histio, зменшене від histo, що означає тканину, і cyte, що означає клітину). Частиною їх роботи є очищення нейтрофілів після того, як вони досягли кінця свого терміну служби.

https://en.wikipedia.org › wiki › Гістіоцит

розлад. Це умови, за яких організм виробляє занадто багато клітин гістіоцитів. Інші гістіоцитарні розлади включають ювенільну ксантогранульому (JXG), хворобу Розаї-Дорфмана (RDD) і хворобу Erdheim-Chester (ECD).

Клітинний гістіоцитоз Лангерганса є рідкісним розладом, який може пошкодити тканину або спричинити утворення уражень в одному чи кількох місцях тіла. Невідомо, чи є LCH формою раку чи ракоподібним захворюванням.

LCH є рідкісним захворюванням як у дорослих, так і у дітей до 15 років, яке зустрічається відповідно у до 0,07 і 8,9 на мільйон випадків на рік. Направлення та довготривале лікування гематолога мають вирішальне значення для успішного лікування LCH.

Загальна п’ятирічна виживаність при гістіоцитозі клітин Лангерганса становить 99,8% із залученням однієї системи, 98,4% для пацієнтів із мультисистемним захворюванням без ураження органів ризику та 77,0% для пацієнтів із мультисистемним захворюванням із залученням органів ризику.

Три синдроми, які складають клітинний гістіоцитоз Лангерганса:

  • Еозинофільна гранульома (найчастіше). Поодинокі пухлини (локалізована еозинофільна гранульома) найчастіше зустрічаються у дітей від 5 до 15 років. …
  • Хвороба Хенда-Шюллера-Крістіана. …
  • Хвороба Леттерера-Сіве.

Якщо хвороба обмежується ураженням шкіри або однієї кістки, вона, швидше за все, пройде сама по собі. Якщо клітинний гістіоцитоз Лангерганса вражає більше ніж одну частину тіла вашої дитини, лікар порекомендує індивідуальний план лікування.